This Archive : 20080616

2度目の登場、「昭和ブルース」
はい、3人産んだ母です。

子供たちも成長すると、母親としての自覚が段々希薄になり、
たまに娘と向き合う時など（お説教って事ねー）
最近、本人の自覚の問題などとお茶をにごして、ほったらかしにしているかも？
と、冷や汗が出てきます。

娘はまだ１６ですから、十分親の保護、監督の下にあるわけで、
母親として、オトナとして、ある意味反面教師として、毎日一生懸命生きなくちゃ！
と、只今フンドシ締めなおし中のワタシです。


さて、本日仕事お休みして、市役所に出掛けました。
長男の障害福祉サービス受給者証の更新手続きと利用者負担軽減申請（ややこし〜！）
に行って参りました。

長男の障がいを通してすごくよくわかった事は
福祉制度って受身でいては何も受けられないって事。
当たり前？と言われるかもしれませんが・・・
特にウチのように在宅で何の会（親の会など）にも所属してないなんて場合は
すべて、自分で調べて、聞いて、申請です。

国（障害基礎年金）、北海道（療育手帳）、市（福祉サービス受給者証）と
様々な機関で、様々な申請、手続きがあり、しかもそれぞれが数年単位で
新たに判定等を受け、また、申請手続き・・・
その書類の複雑さもまた、はんぱじゃないわけです。

ありがたいと思いつつも、なんとかならないものかという思いも正直あります。

ま、これも親の務め、子供の為。

今日は療育手帳の再判定を受けるために、生育歴なんぞを久々に聞かれまして。
「息子さんは自閉症ですか？」と改めて聞かれると
医師からは「自閉的傾向」と言われてはいるけど、「自閉症」とは言われてないわけです。
何かの場面で聞かれたら、「自閉症」といえば面倒じゃないのでそう言いますが。

息子が自閉的傾向と言われた20年前は今ほど自閉症についての社会的認知はなく
何処で生育歴を聞かれても、「話しかけながらおっぱいあげましたか？」
「テレビをつけっ放しにしてませんでしたか？」「夫婦の会話はありますか？」
なんて、腹の立つ質問責め。
「そんなに話しかけてなかったかも・・テレビ大好きなのでつけてます・・会話ですか？」
と、半泣き状態で答え続けた母でした。

母親がいたらなかった・・・
そう、思い込みかねない（実際そう思いました）状況で、
ワタシは安定剤がないと過ごせない精神状態になったのでした。

ここで、ワタシの母のご登場。
ワタシ自身も難病で中学〜高校の6年間は3ヶ月毎の定期健診に札幌通いを
しておりまして、母は子供の事、更には孫の事まで心配しなくちゃなりません。
そんな、母から

「ゆうすけのお母さんはこの世にあんたしかいない。
しゃべれないゆうすけの通訳はあんたしかいない。
あんたがまずしっかりしないとゆうすけはどうなる？」と・・

この世のなにもかもが嫌！という精神状態だったけど、
「母親」を放棄する事はできなかった。

当時は、鬼のような母親と思いましたが、母もまたワタシを産んだ母親としての
苦しみとか、責任とか、もちろん愛情もあっての叱咤激励だったと思います。


そう、話しが反れてしまったのですが、
「広汎性発達障害」とか、「高機能自閉症」とか、「アスペルガー」とか診断書に
書かれたとしてもワタシにとってはただのゆうすけなんです。

療育や福祉制度を受ける為に診断は必要だと思いますが、
親と子の間には関係ないと思う。
そんな事ないよ、って方もいるかもしれないけど、少なくともワタシには、関係ない。

娘の友達数人が我が家に泊まりに来た時、
娘に「友達にはゆうちゃんの事、話してあるの？」と聞くと
「いやー、何て話すの？」と逆に聞かれ
「お友達がびっくりするような事するかもしれないでしょ・・」と言ったら
「何やったって、ゆうちゃんはゆうちゃんだから、いいんだよ。」と娘。

不覚にも母は泣きそうになりました。
娘の言う通り、弁解することも、繕うことも、隠すことも必要ないのです。

ワタシにとっても家族にとっても、ゆうすけはゆうすけなのだから。

これから、私達が年とって、ゆうすけがどんな状況になっていくのか正直、想像もつかない。

裕福じゃなくたって、笑って毎日過ごせたら、いいけれど・・

自分の子供だけじゃなく、声をあげることのできない弱者にやさしい世の中でありますように・・
せめてもの、母の願いです。